HAN Biocentre
header foto

Nieuwe behandeling Duchenne

Een internationaal team van wetenschappers, waaronder Samantha Hughes van het HAN BioCentre, heeft een manier gevonden om spiercellen te redden die genetisch zijn gemuteerd. Daardoor is de weg vrijgemaakt voor een nieuwe behandeling voor de ziekte van Duchenne. 

Klik hier voor het artikel.